JavaScript is disabled in your web browser or browser is too old to support JavaScript. Today almost all web pages contain JavaScript, a scripting programming language that runs on visitor's web browser. It makes web pages functional for specific purposes and if disabled for some reason, the content or the functionality of the web page can be limited or unavailable.

25 mei

Kunstveiling ten voordele van de Huntington Liga

Wij zijn de beeldhouwklas van de kunstacademie van Turnhout, en we organiseren een veiling!

Verschillende van onze klasgenoten hebben familieleden of vrienden die getroffen zijn door de ziekte van Huntington. Het is een ongeneeslijke erfelijke aandoening die de hersenen beschadigt en de zieke zowel geestelijk als lichamelijk aantast. Ook voor de omgeving van deze zieken is dit een zeer zware belasting. Daarom nemen we dit initiatief om mee bij te dragen aan de verwerking van deze vrij zeldzame ziekte.

Met veel enthousiasme en creativiteit, eigen aan een kunstacademie, kwam deze kunstveiling tot stand. Zowel werken van eigen bodem, in verschillende technieken en uit de verschillende ateliers, als werken van professionele kunstenaars worden geveild.

Kunstveiling Huntington praktisch

Wanneer: zaterdag 25 mei

10-12 uur

14-16 uur

Waar: typistenzaal Academie

Academieplein 17 Turnhout

Vanaf 30 april is alle informatie beschikbaar op

- Facebook: huntington.veiling.academie.turnhout

- Instagram: huntington.veiling

Werken te bezichtigen in typistenzaal vanaf dinsdag middag 21 mei

Betaling:

- Cash

- Mobiel

De ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening waarbij bepaalde hersenencellen afsterven. Deze cellen zijn belangrijk voor het aansturen van bewegingen en vaardigheden. De ziekte wordt steeds ernstiger en leidt uiteindelijk tot de dood van de patiënt. Ze is tot nog toe ongeneeslijk. Zowel mannen als vrouwen worden er door getroffen. De patiënt gaat niet alleen lichamelijk achteruit, maar zijn sociaal en psychisch fuctioneren worden tevens aangetast. Zeker voor de partner en de kinderen van de patiënt weegt de ziekte zwaar, niet in het minst door de erfelijke aspecten.

Symptomen

De eerste symptomen van de ziekte treden meestal op tussen het dertigste en het vijftigste levensjaar en zijn aanvankelijk nauwelijks merkbaar. Na het vaststellen van de eerste symptomen heeft de patiënt nog een levensverwachting van ongeveer zestien jaar. De ziekte veroorzaakt een totale achteruitgang en gaat vaak gepaard met veranderingen in de persoonlijkheid.

Tot de lichamelijke symptomen behoren bewegingsonrust en verstoring van het evenwicht. Veelal zijn de eerste lichamelijke symptomen die men opmerkt kleine onwillekeurige bewegingen. De patiënten lijken vaak lusteloos en zenuwachtig. Geleidelijk aan nemen de evenwichtsproblemen toe en gaat het stappen steeds moeilijker. De spraak wordt steeds onduidelijker en er treden slikproblemen op.

Bij de cognitieve problemen kan het gaan over verminderde concentratie, vergeetachtigheid, problemen met het plannen, niet kunnen kiezen, een trager verloop van het denken, vermindering van de intellectuele mogelijkheden… Dit alles leidt ertoe dat praktische handelingen moeilijker worden en dat patiënten het overzicht verliezen.

Psychische problemen kunnen zich voordoen doorheen het hele ziekteproces. Patiënten voelen zich lusteloos, onverschillig en depressief. Andere patiënten worden prikkelbaar en zijn onderhevig aan stemmingswisselingen. De veranderingen in de persoonlijkheid van een patiënt kunnen zeer ontwrichtend zijn voor zijn omgeving.

Erfelijkheid

Ieder kind van een ouder die drager is van het huntington-gen, heeft één kans op twee om het gen te erven. Wie het huntington-gen geërfd heeft, krijgt vroeg of laat de ziekte.